Analista de Assuntos Regulatórios Pleno (Documentação Técnica)

Campinas - SP

Presencial

1 Posição

Temporário

Especialista

Período Integral

REQUISITOS:
• Ensino superior completo em Farmácia;
• Vivência anterior na área de Desenvolvimento Analítico na indústria farmacêutica.
• Conhecimento técnico em avaliação de validação analítica e estudos de degradação forçada/ estudos de estresse.
• Desejável Inglês nível intermediário.
• Disponibilidade para trabalhar 100% presencialmente em Campinas/SP, de segunda a sexta-feira, das 08h às 17h em uma posição temporária.

RESPONSABILIDADES:
• Revisar toda a documentação técnica atrelada aos processos de registro, cumprimento de exigência e recurso de indeferimento de medicamentos no Brasil;
• Suporte técnico regulatório às áreas de interface.

Requisitos

Estudos

Ensino Superior

Idiomas

Inglês - Avançado

Competências

Vontade de Pertencer

Dinamismo

Conciliador

Foco e atenção

Trabalho em equipe

Analitíco

Bom relacionamento interpessoal

Valorizado

Experiência profissional

Entre 3 e 5 anos

Benefícios

Vale transporte

Restaurante Corporativo

Sobre Laboratório Cristália

A indústria farmacêutica é responsável por produzir medicamentos. É uma atividade licenciada para pesquisar, desenvolver, comercializar medicações.