Analista de Assuntos Regulatórios Pleno (Documentação Técnica)

REQUISITOS:
• Ensino superior completo em Farmácia;
• Vivência anterior na área de Desenvolvimento Analítico, Desenvolvimento Farmacotécnico e Controle de Qualidade na indústria farmacêutica.
• Diferencial ter conhecimento técnico em avaliação de validação analítica e estudos de degradação forçada/ estudos de estresse, nitrosaminas, extraíveis e lixiviáveis, estabilidade.
• Desejável Inglês nível intermediário.
• Disponibilidade para trabalhar 100% presencialmente em Itapira/SP, de segunda a sexta-feira, das 08h às 17h.

RESPONSABILIDADES:
• Revisar toda a documentação técnica atrelada aos processos de registro, cumprimento de exigência e recurso de indeferimento de medicamentos no Brasil;
• Suporte técnico regulatório às áreas de interface.